序号中文English1HEPAHighEfficiencyParticulateAir2安全关注duecare3安全门EmergencyDoor4安全门Emergencyescapepanel5安全眼镜Safetyglass6搬运小车TransportCart7办公室Office8包衣间CoatingRoom9包衣室CoatingRoom10备料室MaterialsPreparingRoom11壁板下侧回风口thelowwallreturns12便装thestreetclothes13标签管理LabellingManagment14不良质量成本costofpoorquality15不锈钢踏

在制药行业中，为了保障药品的质量安全，药企对车间内部生产环境污染的洁净度以及温湿度都有极高的要求。 医药工业洁净厂房设计对空气过滤器的要求有着重要的影响。按生产工艺的要求的不同，医药工业厂房可以划分为一般生产区和洁净区两大类。其中，《医药工业洁净厂房设计规范GB/T14294-1993》中规定洁净室洁净区空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20～24℃，相对湿度为45～60%平；100000级区域一般控制温度为18～28℃，相对湿度为50～65%；非单向流洁净室总送风量的10～30%，单向流洁净室总送风量的2～4%；保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m³；洁净室必须

洁净室主要根据室内洁净度、气流形式、控制对象、室内净高和结构特点分类。按室内洁净度分类主要分为1级、10级、100级、1000级、10000级。按控制对象分类分为工业洁净室和生物洁净室。工业洁净室主要以空气中的悬浮尘埃粒子为控制对象，生物洁净室主要以悬浮生物粒子（微生物）为控制对象。按室内高度分类，可分为低层洁净室和高层洁净室。低层洁净室室内净高低于3m,高层洁净室后者超过3m。工业洁净室工业洁净室以无生命微粒（包括无机微粒和有机微粒）为控制对象。主要控制无生命微粒对工作对象的污染，其内部一般保持正压。它适用于精密工业（精密轴承等）、电子工业（集成电路等）、航天工业（高可靠性）、化学工业（高纯

洁净室洁净度等级划分有：十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级等静态。百级洁净室运用行业居多为LED电子与制药等行业，在此重点介绍GMP百级洁净室运用FFU风机过滤单元设计方案。一、百级洁净室FFU施工工艺洁净室房间的维护结构一般为金属壁板制作,一般建成后，布局不能随意改动，但由于生产工艺的不断更新，使得原有的洁净室厂房洁净度布局不能满足新工艺的需求，导致洁净室洁净厂房由于产品换代而需要频繁改动,大量浪费财力、物力。如果通过增减FFU净化单元数量的方法，就可以局部调整房间的洁净度布局，用以满足工艺的改动，而且FFU净化单元自带动力、风口、灯具，从而可以节省大量的投资。这对于通常集中送风的净化

过滤器的特性指标有四项，即面速或滤速、效率、阻力和容尘量。当然还有其他一些指标，例如重量、消耗动力和再生特性等等，这些指标主要和滤料有关，所以选择什么滤料制造过滤器是研制过滤器的最重要的一环。除了滤料是过滤器特性的决定因素之外，过滤器的结构也是重要的因素。例如一块滤料做成平板式过滤器还是做成多袋形或楔形过滤器，在阻力、容尘量上差别很大，所以寻找合理的最佳结构，则是研制过滤器的又一重要环节。阻力：纤维使气流绕行，产生微小阻力。无数纤维的阻力之和就是空气过滤器的阻力。空气过滤器阻力随气流量的增加而提高，通过增大空气过滤材料面积，可以降低穿过滤料的相对风速，以减小空气过滤器阻力。面速和滤速衡量过滤器